Les études ouvertes aux inclusions
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Les études sont classées par service.
MORNINGLYTE
Étude de phase III, randomisé, ouverte internationale et multicentrique qui évalue l'efficacité et la tolérance du monusunetuzumab associé au lénalidomide versus un anticorps monoclonal anti-CD20 associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un lymphome folliculaire FLIPI 2-5 non préalablement traité.
- Promoteur : Lysarc
- Service : Hématologie
FREEDOM
Régime libre de déxaméthasone en tant que traitement initial du myélome multiple avancé récidivant/réfractaire : un essai randomisé ouvert, de non-infériorité, contrôlé.
- Promoteur : APHP
- Service : Hématologie
QOLIBRI
Bénéfices d'un programme d'activité physique adaptée sur la qualité de vie des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique et traités par ibrutinib en vie réelle.
- Promoteur : JANSEN-CILAG
- Service : Hématologie
Registre SMD
Observatoire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies secondaires, chimio et radio induites des centres du Groupe Francophone des myélodysplasies (GFM).
- Promoteur : GFM
- Service : Hématologie
COCO
Constitution d'une cohorte nationale de patients atteints d'une maladie de Cowden et porteurs d'une altération constitutionnelle du gène PTEN pour évaluation prospective de risque de cancer.
- Promoteur : Institut Bergonié
- Service : Oncogénétique
COVAR
Étude de coségrégation familiale des variants nucléotidiques dans les gènes BRCA1/2 pour valider leur utilisation en conseil génétique.
- Promoteur : Institut Curie
- Service : Oncogénétique
GEMO
Recherche de gènes modificateurs des risques tumoraux chez les sujets portant une mutation BRCA 1 ou BRCA 2.
- Promoteur : Institut Curie
- Service : Oncogénétique
GENESPO
Prédispositions génétiques aux tumeurs du sein et de l'ovaire : étude prospective de sujets portant une mutation des gènes BRCA.
- Promoteur : Institut Paoli Calmettes
- Service : Oncogénétique
PREDCAP
Observatoire des syndromes de prédisposition génétique au cancer des enfants et adolescents.
- Promoteur : Gustave Roussy
- Service : Oncogénétique
SIGHER
Étude d'identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante pour un cancer du sein HER2 (RIPH2).
- Promoteur : ICANS
- Service : Oncologie
PRODIGE 108 - COHORTE COFRUQ
Cohorte prospective nationale évaluant les facteurs prédictifs d'efficacité d'un traitement par Fruquintinib chez les patients ayant un cancer colorectal métastasique.
- Promoteur : FFCD
- Service : Oncologie
HVUSP
Comparaison de l'efficacité de l'huile de noisette et de l'amidon glycérolé dans le traitement de la xérostomie.
- Promoteur : Centre hopsitalier de Niort
- Service : Oncologie et unité de soins palliatifs
AURORA
Étude observationnelle prospective et rétrospective en vie réelle pour caractériser les patients atteints de BPCO sous traitement à long terme par dupilumav et évaluer la sécurité et l'efficacité rapportées par les patients.
- Promoteur : Sanofi Winthrop Industrie
- Service : Pneumologie
DECAO
Registre des patients décédés d'un angioedème ou pris en charge lors d'un angioedème grave pouvant entrainer la mort et nécessitant une trachéotomie ou cricothyroïdotomie.
- Promoteur : CHU Grenoble Alpes
- Service : Médecine interne
MAINEPSAN
Étude prospective, comparative, randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo en groupe parallèles et multicentrique évaluant le maintien de la rémission de vascularites associées aux anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles systémiques par administration prolongées de prednisone.
- Promoteur : Hospices Civils de Lyon
- Service : Médecine interne
EXTEND
Exclusion de la maladie thrombo-embolique veineuse avec un nouvel outil d'aide à la décision sur plasma frais, chez tout patient avec suspicion.
- Promoteur : Laboratoire Stago
- Service : Urgences
RIVACAST
Rivaroxaban versus héparines de bas poids moléculaire chez les patients traumatisés d'un membre inférieur nécessitant une immobilisation.
- Promoteur : CHU Angers
- Service : Urgences
REPHLECT
Étude observationnelle sur l'utilisation du deucravacitinib (SOTYKTU®) dans le psoriasis en plaques modéré à sévère en vie réelle en France.
- Promoteur : Bristol Myers Squibb Company
- Service : Dermatologie
RITUX 4
Comparaison entre un traitement d'entretien personnalisé fondé sur l'évolution des anticorps anti-desmogléine, utilisés comme biomarqueurs de l'activité subclinique du pemphigus, et le traitement standard (rituximab + corticostéroïdes) dans le pemphigus.
- Promoteur : CHU Rouen Normandie
- Service : Dermatologie
FRAME
Étude observationnelle prospective française chez des patients éligibles à un traitement systémique pour la dermatite atopique.
- Promoteur : Sanofi Winthrop Industrie
- Service : Dermatologie
ADTRUST
Étude clinique prospective observationnelle de phase IV, européenne et multicentrique, visant à évaluer l'impact du lebrikizumab sur le bien-être lié à la santé et le contrôle des manifestations cutanées chez les patients atteints de dermatite atopique sévère à modérée.
- Promoteur : Almirall
- Service : Dermatologie
SERENITY
Évaluation en vie réelle de la persistance du traitement par guselkumab et de la qualité de vie chez des patients atteints de psoriasis.
- Promoteur : Laboratoire Johnson & Johnson
- Service : Dermatologie
DREAM
Impact en vie réelle du risankizumab sur la qualité de vie et les altérations cumulatives du parcours de vie chez les patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère.
- Promoteur : AbbVie
- Service : Dermatologie
REV-DERM
Évaluation de l'aide antalgique lors de l'anesthésie locale en chirurgie dermatologique avec le masque de réalité virtuelle.
- Promoteur : Centre hospitalier de Niort
- Service : Dermatologie
MARIANNE
Plateforme pour l'étude prospective mère-enfant des déterminants du trouble du spectre de l'autisme et des troubles du neurodéveloppement.
- Promoteur : CHU Montpellier
- Service : Pédiatrie
ETDR
Évaluation de l'impact du toucher détente chez les patients intubés sédatés hospitalisés en réanimation au Centre hospitalier de Niort.
- Promoteur : CH de Niort
- Service : Réanimation
FAR-MRC
Évaluation de l'impact du fardeau médicamenteux perçu par les patients atteints de maladie rénale chronique de stade 3 à 5 sur l'observance thérapeutique.
- Promoteur : CH de Niort
- Service : Néphrologie
OBSERVATOIRE DU DÉFICIT EN LAL
Observatoire de la maladie et des résultats cliniques de patients atteints d'un déficit en lipase acide lysosomale (LAL).
- Promoteur : Alexion Pharmaceuticals, Inc.
- Service : Hépato-gastroentérologie